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藥廠滅菌崗位轉正總結

發布時間:2025-03-08

最新藥廠滅菌崗位轉正總結(分享5篇)。

充實的工作生活一不留神就過去了,回顧這段時間以來的工作成果,你有什么感悟呢?好好寫寫工作總結,吸取經驗教訓,指導將來的工作吧。工作總結怎么寫才能發揮它最大的作用呢?下面是小編為大家收集的藥廠新員工轉正工作總結范文(通用5篇),歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。

藥廠滅菌崗位轉正總結 篇1

作為制藥廠的藥品檢驗員,我的工作主要是負責對藥品進行各項檢測和分析,確保所有的產品符合相關的法規和標準。在這個職位上,我主要的任務是保障消費者的健康和藥品的質量安全,這需要我在工作中充分發揮我的專業知識和技能。

首先,我每天的`工作主要是進行實驗室的藥品檢驗任務。在這個過程中,我需要使用各種實驗室儀器和設備,如高效液相色譜儀、紫外分光光度計和物理性質測試儀等。毫無疑問,這些設備是整個檢驗過程中最重要的工具,因為它們能夠幫助我對藥品進行快速、準確和可靠的分析和檢測。同時,我也需要熟悉并掌握這些儀器的使用方法和操作流程,以確保實驗數據的準確性和可靠性。

其次,我需要進行藥品規格書的審核和更新。這是因為藥品的質量標準和法規是隨時在變化的,所以我需要對每一種藥品的規格要求和法規進行深入的研究和了解。在此基礎上,我需要對藥品規格書進行徹底地審核和驗證。這對工作的細致和耐心要求非常高,因為一旦發現錯誤或者遺漏,就有可能影響藥品的生產和質量安全。

再次,我需要時刻關注藥品生產和流通環節中的質量問題。這也是確保藥品質量安全的重要一環。我需要不斷檢查和監控生產和流通過程中的每一個環節,例如原材料采購、藥品生產、包裝、檢驗和銷售等環節。同時,我還需要及時發現和處理藥品生產和質量環節中出現的問題和隱患,以確保所有的藥品達到質量標準和要求。

最后,我需要時刻更新自身的行業知識和專業技能。因為藥品行業是不斷發展和更新的,所以我需要不斷學習和了解新的藥品檢驗和質量管理技術和方法。這可以幫助我更好地應對和解決藥品檢驗過程中所遇到的各種問題和挑戰。

總之,作為一名制藥廠藥品檢驗員,我需要充分發揮我的專業知識和技能,確保每一種藥品達到質量標準和要求。這需要我具備良好的實驗室技能和邏輯分析能力,同時也需要我具備嚴謹的工作態度和強烈的責任心。我相信,只有不斷提升自身的專業能力,才能更好地為消費者的健康和藥品的質量安全服務。

藥廠滅菌崗位轉正總結 篇2

一、工作內容與職責

自進入藥廠工作以來,我主要承擔了以下職責:

藥品生產操作:嚴格按照GMP標準進行藥品生產,確保每一步操作都準確無誤,保證產品質量。

設備維護與保養:定期對生產設備進行檢查、維護和保養,確保設備正常運行,減少生產中的故障率。

質量監控與檢驗:對生產過程中的半成品和成品進行質量監控和檢驗,確保每一批產品都符合質量要求。

記錄與報告:詳細記錄生產過程中的各項數據,及時向上級匯報工作進展和存在的問題。

二、工作成果與亮點

在過去的幾個月里,我取得了以下工作成果和亮點:

熟練掌握生產技能:通過不斷的學習和實踐,我熟練掌握了藥品生產的基本技能,能夠獨立完成生產任務。

提高生產效率:通過對生產流程的優化和改進,我成功提高了生產效率,減少了生產時間和成本。

保障產品質量:在我的嚴格監控下,生產出的產品質量穩定可靠,得到了上級和同事的'一致認可。

積極參與團隊協作:我積極與同事溝通協作,共同解決生產中的問題,營造了良好的團隊氛圍。

三、工作不足與反思

雖然取得了一些成績,但我也意識到自己在工作中還存在一些不足:

溝通能力有待提升:有時在與同事和上級溝通時表達不夠清晰,需要進一步提升自己的溝通能力。

應對突發事件經驗不足:在遇到突發事件時,有時會感到手足無措,需要積累更多的應對經驗。

四、未來規劃與展望

針對以上不足,我制定了以下未來規劃和展望:

加強學習與實踐:繼續深入學習藥品生產相關知識,不斷提升自己的專業技能和綜合素質。

提高溝通能力:積極參加溝通技巧培訓,多與同事和上級交流,提高自己的溝通能力。

積累應對經驗:在工作中多思考、多總結,積累應對突發事件的經驗和方法。

為藥廠發展貢獻力量:以更加飽滿的熱情和更加專業的技能,為藥廠的發展貢獻自己的一份力量。

五、總結

在藥廠工作的這段時間里,我深刻體會到了藥品生產的重要性和責任感。我將以更加嚴謹的態度和更加扎實的技能,繼續為藥廠的發展貢獻自己的力量。同時,我也感謝藥廠為我提供的這個學習和成長的平臺,讓我有機會不斷提升自己,實現自己的價值。

藥廠滅菌崗位轉正總結 篇3

時間過得真快,轉眼20xx年即將結束,迎來的是20xx年新的開始,在這期間回顧20xx年1—11月份的工作,主要有以下幾條:

一、倉管員的工作

1、負責倉庫大庫(原輔料區/陰涼庫)、危庫、劇毒品庫、冷庫、中藥材庫及陰涼庫的日常衛生和安全工作及各項記錄。

2、責所有有關原輔材料、中藥材、危險品、化試、冷藏物品等的入庫、出庫工作,按標準操作程序和標準管理制度做好各項工作及記錄。

二、配合車間生產

1、生產計劃,負責制造部固體車間、液體車間、注射劑車間、原料藥車間、中藥提取車間、合成車間等的分料工作,及時填寫相關的記錄。

2、配合以上各車間的領料工作,及時填寫貨位卡,分類帳,核準現場物料等,做到帳目清晰,可查。發現問題及時匯報,改正。

三、配合GMP的認證

1、配合做好了各車間GMP認證所需大量的'調帳工作。

2、完成了倉庫GMP認證期間的大量帳目清查、整理工作,做到了帳目一目了然,現場整潔,達到了帳、卡、物一致。

3、配合化驗中心做好現場核準工作。

四、負責倉庫潔凈區的管理和清潔工作

1、做好潔凈區空調機組的維護工作。

2、每個星期一做好潔凈區的清潔工作及填寫相關記錄。

3、化驗中心、質保部取樣后,做好清潔工作。

4、分料后,做好清潔工作及清場記錄。

五、配合其他的工作

1、負責中藥材外加工所需材料的入庫,領料工作及相關記錄。

2、負責生命能在我廠合成時所需原輔材料的入庫、分料、領料工作及相關記錄。

3、負責技研部做小試或新產品開發所需物料的入庫、分料、領料工作及相關記錄。

4、配合化驗中心的取樣工作。

5、每月協助財務做好盤點工作。

6、配合成品保管員做好出庫、退貨、搬運工作,輔助包材保管員做好日常工作。

藥廠滅菌崗位轉正總結 篇4

時光荏苒,歲月如歌,一轉眼20xx年已經悄然走到盡頭,我們即將邁入嶄新的20xx,回首20xx,在廠長的指引下,我們一正集團無論是經濟效益還是社會效益都比上一年有了長足的發展,而我正是在這個良好的契機走進了這個大家庭。從5月中旬到現在我已經在丸劑車間工作了7個月時間,雖然7個月的光蔭并不能培養一個人堅強的信念,但我從上級領導和身邊的各位同事身上收獲了很多關懷和幫助,在此我要向他們說一聲謝謝,我也通過努力使自身業務水平得到了顯著提升。從而較好地完成了本職工作,在這段時間的工作過程中,我體會到自己是在開心的工作,快樂的生活,是為了自己的人生目標而努力,個人的思想也日益走向了成熟,而總結過去可以使我們更好的開拓未來,“雄關漫道真如鐵,而今邁步從頭越”,致此辭舊迎新之際:我有必要對近一年的工作情況進行認真總結,使自己做到:“憶往昔,知得失,明方向。舉大業”。以下是我的.20xx年度工作總結。

一、提高自身素質,努力適應工作環境。

來了藥廠上班以后,為了適應QA工作的需要,我時刻把學習業務知識放在第一位,提高自身管理方面專項素質,使自己能夠逐漸向一個合格的管理型人才邁進,與同事們多溝通,多幫助他人,從而使我快速融入了團隊,另一方面嚴格遵守藥廠的規章制度,做到不遲到,不早退,積極參加車間召開或組織的各項活動及培訓。(如GMP,企業管理相關培訓,四平市總工會文藝匯演等)。通過GMP培訓使我的GMP知識得到了充實,更加有利于自身QA工作的有效開展,各項工作的質量和效率都有了明顯的提高。

二、認真進行生產過程現場監控,把QA工作做到實處。

QA工作職責中體現的主要工作內容之一是生產過程的現場監控,每天早上來到單位后,我會按崗位對生產過程分主要分以下幾步進行實時監控,

1.檢查各崗位生產現場是否所有設備及正門都有狀態標志,檢查存放在中間站的中間產品是否有標明物料名稱及流向的中間產品標識,暫時不生產的崗位、設備是否有已清潔標識,并在清潔有效期內。

2.稱量,配料崗位核對原輔料品名、規格、重量與批生產指令是否一致,衡器水平歸零,并雙人復核。

3.合藥崗位:檢查混合后的藥坨軟硬度,均勻度,色澤是否一致

4.制丸,切丸崗位:檢查丸重是否在內控標準范圍之內,丸形圓潤。

5.干燥崗位:沸騰干燥床溫度,干燥時間控制是否符合要求,水分、溫度是否符合工藝要求。

6.包衣崗位:核對批生產指令領取物料及包衣材料,包衣過程中檢查丸形外觀、是否圓整均勻,色澤一致。確保生產品種外觀、重量差異符合藥廠內控標準;

7.鋁塑包裝崗位:檢查藥板外觀文字是否準確,板面是否清潔,合口是否嚴密,生產批號,有效期是否與批生產指令相符

8.包裝崗位:檢查藥品批號,生產日期,有效期與批包裝指令是否一致,對包裝現場進行抽查。裝箱,裝盒數量是否準確,裝箱單填寫無誤。

在各崗位現場監督檢查過程中,如發現不符合GMP要求的地方及時通知崗位班長或相關人員糾正。發現質量問題及時向上級領導反映情況,協調解決。

三、密切配合,與工藝員共同完成車間設備清潔

驗證設備,確認的文件修訂及批生產記錄審核工作,批生產記錄審核也是我的工作重點之一,截止20xx年12月12日對各品種共計117批次的批生產記錄進行了審核,其中包括填寫清場合格證,生產過程監控記錄,復檢記錄中數據是否計算準確無誤,是否與批生產指令,包裝指令內容相符,記錄是否完整,崗位前后順序是否正確,物料平衡是否符合要求等。另外由于新版GMP認證需要,我與工藝員李墨配合完成了設備清潔驗證,設備確認兩部分文件共計36個文件的修訂工作。重點整理了驗證方案和驗證報告,保證了上述各項在工作過程中的可靠性、準確性和重現性。

四、與銷售部門配合,每月完成銷售記錄編寫及上報工作。

每個月月末根據銷售部門提供的銷售數據,完成銷售記錄的編寫,并上報至質量管理部。截止到12月份,我一共完成了7個月的銷售記錄編制上報工作。

五、完成潔凈區溫濕度,塵埃離子檢測及數據統計歸檔工作。

根據新版GMP認證要求,質量管理部對新的潔凈區溫濕度記錄模版進行了修訂,從5月-12月一共完成的7個月的溫濕度,塵埃離子記錄編寫及數據統計工作,與中心化驗室提供的沉降菌記錄合訂,交由質量管理部存檔。

六、按照排產配合中心化驗室完成生產過程中的取樣工作

截止12月23日前共完成了各品種中間產品,待包裝產品,成品取樣237次。樣品檢驗合格后由中心化驗室提供檢驗報告書。 第六、 其他方面按照車間領導的部署,完成了主任安排的其他臨時性工作。主要表現為:車間內部情況說明的編寫,人員統計等臨時性工作?!網Ww.fW76.coM 76范文網】

以上六方面是我在20xx年下半年這段時間的工作內容,在不斷的學習和摸索中,我從中看見了自己的優勢,勤勞,肯干,不怕吃苦。工作態度積極,抗壓能力強,這些都是我能夠勝任這份工作的動力源泉。當然我也有不足的一面。

對此總結為以下幾點:

1.與車間領導溝通不夠,有時無法領會主任要表達的真正意愿,導致工作中會出現吃力不討好的情況。

2.管理能力有待加強,因為在以前的工作崗位中涉及管理方面的東西比較少,所以來到這里以后,感覺自身管理能力有比較大的提升空間,正如吉大于老師所說,管理是一門藝術。平時積極鼓勵員工、信任員工、讓她們放手去干,目的是發揮各崗位班長及員工的主觀能動性,做到各司其責,處理問題的失誤就會更少。

3.工作流程化不夠。在工作中有時不知道哪件是自己應該做的,還是應該安排車間崗位去做。比如個別崗位記錄的填寫。進而導致自己手上的工作會出現干不完的現象。達不到自己所要的結果。這一點我想我要向九段秘書學習,在前年我有幸參加了一次有關執行力方面的培訓,其中對九段秘書的最高境界做出了注解,工作中需要我時時處于主動狀態,將看似無序的工作做到規范、標準,每天都遵照著標準化的流程完成好每一個環節從而達到讓自己和上級領導都滿意的結果。

不積跬步,無以至千里;不積小流,無以成江海,總結過去是為了更好的展望未來,在新的一年我要加倍努力學習業務知識,學習生產工藝,提高管理水平,使自己逐步向復合型人才邁進,以下是我在2020年的工作規劃。

藥廠滅菌崗位轉正總結 篇5

我是藥廠新員工XXX,在公司入職后經過一段時間的培訓和實踐,我認真履行自己的職責,并積極適應公司的工作環境?,F在我將對我的工作進行總結,以便更好地了解自己的優勢和不足之處,為今后的發展提供參考。

首先,我非常感謝公司給予我這次寶貴的機會,我深知轉正意味著對我的認可和信任。在入職后的培訓期間,我主動學習相關知識,努力掌握公司的業務流程和工作規范。通過與老員工的互動和交流,我了解到了自己在專業技能方面的不足之處,并積極進行補充學習和提升。

其次,在工作中我始終保持著積極的態度,并與同事們進行良好的合作。在團隊合作中,我注重溝通和協調,及時分享自己的想法和經驗,與大家共同解決問題。同時,我也愿意主動接受他人的建議和指導,不斷改進自己的工作方式。

在完成工作任務方面,我努力保持高效和準確。我嚴格按照公司的工作流程進行操作,并盡量避免出現差錯。在工作過程中,我注重細節,并不斷追求工作質量的提升。通過不斷地學習和實踐,我逐漸掌握了更多的工作技能,提高了自己的任務完成能力。

此外,我也積極參加公司組織的培訓和學習活動,提升自己的綜合素質。這些培訓活動不僅豐富了我的.知識儲備,還拓寬了我的思維和視野。我相信只有不斷學習和更新自己,才能與行業發展同步并為公司做出更大的貢獻。

最后,感謝公司領導和同事們對我的支持和幫助,在工作中我深刻感受到了大家的團結和互助。在今后的工作中,我會繼續努力提升自己的專業素養和工作能力,為公司的發展貢獻自己的力量。

通過這段時間的工作和反思,我認識到自己還存在一些不足之處,比如在面對復雜問題時需要更多的思考和分析,以及在團隊合作中需要更好地發揮自己的主動性和領導能力。我會認真對待這些問題,并制定相應的改進計劃。

總之,我非常珍惜公司對我的培養和支持,我將繼續努力提升自己,為公司的發展做出更多的貢獻。再次感謝領導和同事們的關心和支持!

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